Wesprzyj Filipka w walce ze śmiertelną chorobą

25 sierpnia 2020 roku, w 36 tygodniu ciąży, na świat przyszły bliźniaki: Filipek i Kubuś. - Kubuś już na samym starcie był silniejszy, otrzymał 10 punktów w skali Apgar, podczas gdy Filipek zaledwie 5. Chłopcy byli rehabilitowani, rozwijali się dobrze, ale gołym okiem było widać, że Kubuś jest silniejszy – piszą rodzice w opisie internetowej zbiórki dodając, że w 13. miesiącu życia Kubuś już stał i powoli zaczynał stawiać pierwsze kroczki, a Filipek zatrzymał się na etapie raczkowania. Z tygodnia na tydzień zauważali coraz więcej objawów. Filipek nieprawidłowo siedział, bardzo się garbił, różnica pomiędzy nim, a bratem była coraz większa. Nie pomagała rehabilitacja, nie pomagały żadne inne działania. Po badaniach materiału genetycznego u Filipka wykryto SMA 2 – rdzeniowy zanik mięśni, bardzo rzadką genetyczną chorobę, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie! Nieleczona prowadzi do tragedii. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata! - Jesteśmy zrozpaczeni, ale też wierzymy w cud, w to, że tysiące wielkich serc zjednoczą się, aby pomóc nam ratować synka. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie i jest na wagę życia naszego dziecka – piszą rodzice Filipka.

Zbiórka na leczenie chłopca prowadzona jest za pośrednictwem strony internetowej www.siepomaga.pl/filip-nowacki. Odbywają są także aukcje na grupie Licytacje Rycerza Mikołaja-Mikołaj pomaga Filipkowi w wyścigu z SMA. W poniedziałek 6 grudnia w godzinach pracy Urzędu Miejskiego (7:30-15:30), w łomżyńskim Ratuszu będzie miał miejsce kiermasz świąteczny, z którego dochód zostanie przekazany na leczenie chłopca. Następnie w godz. 17:00-19:00 akcja zostanie przeniesiona do Hali Kultury. Zapraszamy i zachęcamy do wsparcia. Tylko wspólnie, jednocząc tysiące osób i powodując efekt kuli śnieżnej, jesteśmy w stanie pomóc tej Rodzinie i uratować Filipka.